物科院洪靖君教授课题组开发一种组蛋白伴侣活性分析新方法

发布时间:2025-07-21

本网讯(物质科学与信息技术研究院)近日,我校物质科学与信息技术研究院健康所洪靖君教授课题组在染色质重塑研究领域取得重要进展,以In vitro nucleosome assembly facilitated by the histone chaperone SRCAP”为题发表在方法学类国际著名期刊《Current Protocols》(doi: 10.1002/cpz1.70179),为该期杂志封面文章,安徽大学为唯一作者单位。

在真核细胞中,核小体是由DNA和组蛋白组成的八聚体结构,这些结构的串联排列最终形成了染色体。在活细胞中,核小体的组装受到一系列分子机制的调控,特别是组蛋白伴侣蛋白,如Swr1,对于H2A.Z-核小体的形成至关重要。洪靖君教授课题组成功开发一种简单且可重复的方法,用于分析组蛋白H2A.Z伴侣蛋白SRCAP的伴侣活性。该方法首先通过FPLC纯化H2A.Z、H2B和SRCAP的复合物,然后将其与DNA-(H3.1-H4A15C2组装。随后,通过电泳迁移率变动分析(EMSA)和MNase消化,在体外确定核小体的形成。相对于传统方法,该方法省去离子交换色谱步骤,具有简化程序、减少样品消耗和广泛应用性的优点,为分析核小体伴侣活性提供了一种更有效和更具成本效益的方法。洪靖君教授为文章的通讯作者兼共同第一作者,硕士研究生袁冰艳为第一作者。

图 染色质重塑因子SRCAP催化组蛋白H2A/H2A.Z发生交换图解


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