材料学部CO2转化为多碳产物研究再取新成果

发布时间:2024-11-13

本网讯(材料科学与工程学院)材料科学与工程学院袁玉鹏教授课题组在光催化CO2转化为多碳产物领域取得新进展,相关成果以“Constructing an active sulfur-vacancy-rich surface for selective *CH3-CH3coupling in CO2-to-C2Hconversion with 92% selectivity”为题发表在材料学科顶级期刊《Advanced Materials》(DOI:10.1002/adma.202412299)。安徽大学材料科学与工程学院2022级博士研究生杨小楠为论文的第一作者,安徽大学为第一通讯单位。

CO2光催化还原为有价值的C2+化学品是缓解温室效应和实现“碳达峰、碳中和”战略目标的理想途径之一。然而,由于缺乏有效的CO2吸附位点、多电子和质子转移步骤的复杂性,以及C-C偶联反应的高能垒,致使光催化合成C2+化学品面临着重大挑战。因此,探索高效光催化CO2转化为高附加价值的C2+化学品的光催化材料,对实现CO2的高附加利用具有至关重要的科学意义和应用价值。

光催化剂中SV调节示意图以及表面硫空位形成能

袁玉鹏教授课题组通过MoO3-xM非金属等离子体基底降低ZnIn2S4ZISS空位(SV)的形成能,在MoO3-x原位生长了具有富SVZnIn2S4薄层,通过SV锚定CO2中的氧原子,增强了CO2的吸附;同时利用MoO3-x中的高能热电子的注入促进C-C偶联反应。在可见光照射下,CO2C2H6的选择性高达92.0%。这项工作进一步证实了等离子体半导体在促进CO2光催化转化为高附加值C2+化学品方面的潜力。

此外,在拓展光催化材料应用方面,袁玉鹏与安徽大学化学化工学院孙英强副教授合作,利用氮化碳光催化材料(g-C3N4)的光致发光促进微藻的光吸收和提高光合系统中的电子转移速率,提高了微藻的生物固碳效率,相关研究发表在《Chemical Engineering Journal》(2024, 499, 156424),安徽大学为第一通讯单位。


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