本网讯（物质科学与信息技术研究院 张龙海）在已报道的钾电用负极材料中，碲化物因其独特的离子转移动力学、安全的电势平台以及涉及多重电化学储钾机制等优势而备受关注。然而，当前碲化物电极材料的研究依然存在着局限性，包括其固有的半导体性质、可能的结构变化/粉碎以及不明确的钾储存机制。对此，我校物质科学与信息技术研究院张朝峰教授团队设计并合成了与石墨烯偶联的三元层状Bi0.4Sb1.6Te3（Bi0.4Sb1.6Te3/石墨烯）。得益于多种转化/合金成分赋予的储钾能力，钾化过程中28%的低膨胀率，以及快速的离子转移动力学，Bi0.4Sb1.6Te3/石墨烯用作PIBs负极时表现出了优异的倍率性能和循环稳定性。同时，在原子水平上，本工作全面且深入分析了材料的储钾机制，原位透射电镜揭示了其体积形变过程，原位/非原位X射线与光谱技术则揭示了其双重转化/合金化机制。
相关研究成果以“Rational Design of Multinary Metal Chalcogenide Bi0.4Sb1.6Te3 Nanocrystals for Efficient Potassium Storage” 为题发表在材料领域知名期刊Advanced Materials上。安徽大学张龙海、瑞典隆德大学柳佳图、安徽大学硕士生翟云明和澳大利亚阿德莱德大学张仕林为共同第一作者，张朝峰教授为通讯作者，安徽大学为唯一通讯单位。
图 Bi0.4Sb1.6Te3/石墨烯负极材料的储钾性能及其钾化过程中的体积形变